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本發(fā)明的方法在于在含有超臨界烷基芳香烴的豎直流中在流化層中進行橡膠屑的熱解。 所述橡膠屑的熱解在反應(yīng)器中進行，溶劑和殘渣之間的質(zhì)量比小于0.1。 溶劑也以流化劑、熱載體及用于從反應(yīng)器中除去反應(yīng)產(chǎn)物的除去劑的形式使用，從而使溶劑以這樣的方式流動，即所有由橡膠屑的熱解制備的產(chǎn)物在與溶劑的主流中完全從反應(yīng)

2022-03-01 09:17

本發(fā)明屬于非金屬礦物化工深加工，用蛇紋石制取輕質(zhì)氧化鎂、白炭黑及回收硫酸銨。 將蛇紋石酸浸后過濾，溶液經(jīng)中和、氧化除雜，再經(jīng)碳化、煅燒制取輕質(zhì)氧化鎂，固體二氧化硅與濃度為 20～40%的燒堿液反應(yīng)制取水玻璃，再將水玻璃經(jīng)兩步酸調(diào)生成白炭黑，堿式碳酸鎂的過濾液經(jīng)兩步蒸發(fā)可回收硫酸銨。 本發(fā)明已經(jīng)工業(yè)性試驗

2022-02-28 09:10

本發(fā)明涉及一種植物炭黑組合物，包括以下重量份原料制備而成∶百草霜50-60份，艾葉炭10-12份，白頭翁炭7-10份，馬齒莧炭8-10份和鳳尾草炭6-10份。本發(fā)明還涉及一種上述植物炭黑組合物在動物飼料添加劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的植物炭黑組合物具有良好的吸附性能，對動物飼料中的生物毒素以及動物胃腸道中有害微生物，具有良好

2022-02-28 09:08

本發(fā)明公開了一種消防CPVC水管用的耐高溫銅型抗菌白炭黑的制備方法，采用溶膠-凝膠法制備出白炭黑載體，選用Cu2+作為抗菌離子，十二烷基苯磺酸鈉作為添加劑制備出銅型抗菌白炭黑，表面活性劑的加入可以降低膠體的表面張力，防止其團聚成核，從而減小粒子粒度，增大表面積，增加其對抗菌離子的吸附量，從而節(jié)約Cu2+的用

2022-02-28 09:06

本發(fā)明公開了一種微乳液炭黑吸附沉淀法納米氧化鋅合成的方法，以氯化鋅、炭黑、氨水為原料，將氨水溶液配成的環(huán)己烷微乳液體系滴加到由氯化鋅和炭黑組成的環(huán)己烷微乳液體系中，混合常溫攪拌后，進行沉淀反應(yīng)，所得炭黑吸附的沉淀物經(jīng)減壓蒸餾、多次洗滌、干燥、研磨和煅燒，得高熱穩(wěn)定性納米氧化鋅。本發(fā)明反應(yīng)條件溫和

2022-02-28 09:05

本發(fā)明公開了一種炭黑負載二硫化鉬減摩型超雙疏雜化涂料，由下列原料制備制成;全氟烷基乙醇、甲基異丁基酮、HIDI三聚體、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸十三氟辛酯、過氧化苯甲酰、甲醇硅溶膠、丙二醇甲醚醋酸酯、5%的氨水適量、異丁基三甲氧基硅烷適量、辛基甲基硅油硅油適量、10%二月桂酸二丁

2022-02-28 09:03

本發(fā)明提供一種利用煤矸石制備擬薄水鋁石聯(lián)產(chǎn)白炭黑的方法。該方法包括;將煤矸石經(jīng)磨粉、焙燒、堿浸、過濾后得到硅酸鈉溶液和堿浸渣，硅酸鈉溶液添加分散劑后通入含CO2的氣體制得白炭黑產(chǎn)品;而堿浸渣經(jīng)添加石灰和碳酸鈉進行燒結(jié)，燒結(jié)得到的熟料經(jīng)水淬得到NaAl02溶液，NaA102溶液通入含有CO2的氣體進行碳酸化成膠，成膠

2022-02-28 09:02

本發(fā)明公開了一種利用氟硅酸鹽制備高比表面積白炭黑的方法。該方法包括∶先向水溶液中加入含有醇羥基，再將氟硅酸鹽加入到水溶液中，攪拌均勻后，滴加氨水，繼續(xù)反應(yīng);反應(yīng)完成后經(jīng)陳化、過濾、洗滌、干燥，得高比表面積白炭黑。本發(fā)明操作工藝簡單，產(chǎn)率高達98%以上，能耗低，所制備的白炭黑BET比表面積達到HG/T 3061-2

2022-02-28 09:00

一種高分散的橡膠配合劑用的納米白炭黑的改性方法，屬于化工應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先將納米白炭黑分散于去離子水中，充分分散形成反應(yīng)體系;再向反應(yīng)體系中滴加硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液;加入硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液的區(qū)應(yīng)體系在75~85℃下反應(yīng)1小時 20分鐘~1小時 40分鐘得到改性納米白炭黑。制得的改性納米白炭黑的DBP吸油

2022-02-28 08:59

一種高分散的橡膠配合劑用的納米白炭黑的改性方法，屬于化工應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先將納米白炭黑分散于去離子水中，充分分散形成反應(yīng)體系;再向反應(yīng)體系中滴加硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液;加入硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液的區(qū)應(yīng)體系在75~85℃下反應(yīng)1小時 20分鐘~1小時 40分鐘得到改性納米白炭黑。制得的改性納米白炭黑的DBP吸油

2022-02-28 08:57

本發(fā)明公開了一種從單晶硅或多晶硅的切割加工硅晶片產(chǎn)生的廢砂漿回收碳化硅聯(lián)產(chǎn)白炭黑的工藝方法，包括利用有機和無機溶劑溶解砂漿中的切削液分子，通過混酸酸洗和螯合劑對固態(tài)砂料除鐵，再在固態(tài)料中加入高濃度的氫氧化鈉水溶液，使其與砂漿中的硅進行反應(yīng)生成硅酸鈉，過濾得純的碳化硅;再在硅酸鈉水溶液中加少量的高

2022-02-24 09:32

本發(fā)明公開了一種潮氣固化聚硅氧烷-白炭黑超疏水涂層的制備方法，該方法包括以下步驟∶在25-40℃下將聚硅氧烷溶于有機溶劑中，混合均勻后加入白炭黑，超聲分散，得有機溶液a;將催化劑和交聯(lián)劑依次加入有機溶液a中，攪拌30-50min，得有機溶液b;將基底浸入有機溶液b 中，涂膜1-5min后取出，置于自然環(huán)境中交聯(lián)固化10-30mi

2022-02-24 09:29

本發(fā)明公開了一種白炭黑/石墨烯/天然橡膠復(fù)合母料，它是由下述重量份的原料制備得到∶氧化石墨0.1～10份、白炭黑0.2~30份、膠乳或/和乳液5~300份、還原劑0.1~100份、破乳劑0.1～30份。試驗結(jié)果證明，與未加入自炭黑/石墨烯的母料相比，以本發(fā)明白炭黑/石墨烯/天然橡膠復(fù)合母料制備得到的復(fù)合材料，顯著提高了復(fù)合材料的

2022-02-24 09:28

多巰基化合物的自炭黑填充橡膠復(fù)合材料及其制備方法，屬于橡膠配方和工藝技術(shù)領(lǐng)域。含多巰基化合物的白炭黑填充橡膠復(fù)合材料，其特征在于;包括不飽和橡膠或其并用膠100份，白炭黑10-100份，多巰基化合物0.01-10份，按雙鍵∶巰基摩爾比0.01∶1至n-1∶n加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑或者不加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑，配合劑;n為每

2022-02-24 09:20

本發(fā)明揭示了一種廢橡膠塑料制品熱解炭除灰改性制再生炭黑的方法及系統(tǒng)，包括廢橡膠塑料制品采用熱解工藝制得熱解炭并進行粉碎;熱解炭分別通過兩次不同的酸反應(yīng)以及一次堿反應(yīng)，將其中的絕大部分灰分轉(zhuǎn)化成可溶性鹽;用水洗滌熱解炭，過濾，去除可溶性鹽;除灰后的熱解炭與改性劑反應(yīng)，改變熱解炭表面微化學環(huán)境，形成新

2022-02-23 09:45

原料天然氣喉管射入四段式半補強炭黑反應(yīng)爐，立式爐體包括四段式反應(yīng)結(jié)構(gòu)，即第一段為燃燒室(14)，燃燒室(14)切向連接第二段爐膛(5)，爐膛(5)下方同軸連接第三段喉管(13)，喉管(13)下方同軸連接第四段反應(yīng)段(8)，燃燒室(14)上連接燃料天然氣進口(10)，喉管(13)上連接原料天然氣進口(11)。反應(yīng)爐體由燃燒室、爐膛、喉管

2022-02-23 09:33

由多晶硅副產(chǎn)物四氯化硅制備白炭黑的方法，包括以下先驟;將四氯化硅通入水解反應(yīng)釜，進行水解反應(yīng)，得到硅酸凝膠和 HC1氣體;將硅酸凝膠和泡花堿加入滾筒反應(yīng)器，然后向滾筒反應(yīng)器中加入水，開啟滾筒反應(yīng)器混合反應(yīng)，分離不溶雜質(zhì)，獲得清液;將清液通入沉淀反應(yīng)釜中，加入十二烷基苯磺酸鈉分散劑，調(diào)節(jié)pH值為8~9，熟化后

2022-02-23 09:30

一種可用于生產(chǎn)輪胎的硫磺硫化型橡膠組合物，其包含∶至少 一種二烯彈性體、一種補強性填料及連接補強性填料和彈性體的一種偶聯(lián)劑，該組合物的特征在于，所述的補強性填料是全部或部分地由 具有下列特性的改性炭黑制成的∶I)其至少部分地涂覆有一層氧化鋁和/或氫氧化鋁;ii)其的 BET表面積比為30~400m2/g;iii)其平均 顆

2022-02-23 09:27

含有由下述化學式(I)表示的硫醚化合物的橡膠/炭黑用偶聯(lián)劑以及含有該偶聯(lián)劑的輪胎用橡膠組合物。化學式(I)中，A表示0、S、NH或NR，R表示碳原子數(shù)1～6 的直鏈狀或支鏈狀的烷基或烯基、或碳原子數(shù)3～6的環(huán)狀的烷基或烯基，另外，A為NR的情況下，芳香族稠合雜環(huán)中的多個R相同或不同，n表示1～6的整數(shù)，x表示1～4整數(shù)。

2022-02-23 09:25

本發(fā)明涉及一種用磷肥副產(chǎn)氟硅酸銨制備氟化鉀聯(lián)產(chǎn)超細白炭黑的方法，將濃度為20%～40%的氟硅酸銨溶液，在 80℃～85℃下，與30%～35%氫氧化鉀溶液反應(yīng)，反應(yīng)終點pH值在8～10，反應(yīng)尾氣作為制備氟硅酸銨固體的中和原料，反應(yīng)料漿經(jīng)陳化后進行熱過濾，固相進行洗滌、干燥，得到白炭黑產(chǎn)品，液相進行濃縮結(jié)晶、干燥或濃縮后

2022-02-23 09:25